Инструкция по применению Мелоксикам 10мг/1мл 1,5мл 3 шт. раствор для инъекций. МЕЛОКСИКАМ(УКОЛЫ) ИНСТРУКЦИЯ ПОКАЗАНИЯВидео инструкция о препарате Мелоксикам 10мг/мл 1.5 мл № ы основные моменты инструкции по применению. инструкция, показания к применению, показания и противопоказания. Наличие в аптеках, цены и аналоги препарата Мелоксикам-лф раствор на сайте Мелоксикам раствор 10мг/мл ампулы 1,5мл №3. инструкция по применению, показания, дозировка и противопоказания. Поиск в аптеках, цены и аналоги препарата Мелоксикам на сайте
Стоимость уколов мелоксикам
где купить в Краснодаре, наличие, стоимость на карте, заказ, бронирование, инструкция, применение, подбор аналогов, дженерики. Характеристики на мелоксикам раствор для в/м введ.10 мг/мл 1,5 мл №5 Renewal. Выбирайте товары на маркетплейсе Мегамаркет! Подробное описание. Фото. Удобная доставка по РФ. Мелоксикам Цены на Мелоксикам ампулы в аптеках Кропоткин: найдено 8 предложений и 3 аптеки. Сравнение цен и наличие Мелоксикам ампулы в аптеках, все цены актуальны на сегодняшний день.
Мелоксикам Уколы Апрель Аптека
Показания к применению Краткосрочная симптоматическая терапия ревматоидного артрита, остеоартроза, анкилозирующего спондилита и других заболеваний суставов, сопровождающихся болевым синдромом. Предназначен для уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет. Противопоказания Симптомы: сонливость, нарушение сознания, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, желудочно-кишечное кровотечение, острая почечная недостаточность, изменения артериального давления, остановка дыхания, асистолия. Лечение: специфический антидот отсутствует. В случае передозировки препарата проводить симптоматическую терапию. Форсированный диурез, защелачивание мочи, гемодиализ - малоэффективны из-за высокой связи препарата с белками крови.
Применение при беременности и кормлении грудью Мелоксикам противопоказан во время беременности. Известно, что НПВП проникают в грудное молоко, поэтому мелоксикам не рекомендуется применять в период кормления грудью. Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - диспепсия, тошнота, рвота, боль в животе, запор, метеоризм, диарея, нечасто - преходящие изменения показателей функции печени например, повышение активности трансаминаз или билирубина , отрыжка, эзофагит, гастродуоденальная язва, скрытое или явное желудочно-кишечное кровотечение, стоматит, редко - перфорация желудочно-кишечного тракта, колит, гепатит, гастрит. Со стороны системы кроветворения: часто - анемия, нечасто - изменение формулы крови, включая изменение лейкоцитарной формулы, лейкопения и тромбоцитопения. Со стороны кожных покровов: часто - зуд, кожная сыпь, ангионевротический отек, нечасто - крапивница, редко - синдром Стивенса-Джонсона, токсического эпидермального некролиза, очень редко - фотосенсибилизация, буллезные высыпания, мультиформная эритема.
Со стороны дыхательной системы: очень редко - бронхоспазм. Со стороны центральной нервной системы в том числе со стороны органов слуха, психики : часто - головная боль, нечасто - головокружение, сонливость, вертиго, редко - шум в ушах, очень редко - спутанность сознания, дезориентация, эмоциональная лабильность. Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - периферические отеки, нечасто - повышение артериального давления, чувство прилива крови к коже лица, редко - ощущение учащенного сердцебиения. Со стороны зрения: редко - конъюнктивит, нарушения зрения, в т. Аллергические реакции: очень редко - ангионевротический отек и реакции гиперчувствительности немедленного типа, в т.
Местные реакции: часто - отек и боль в месте введения. Взаимодействие Другие ингибиторы синтеза простагландинов, включая глюкокортикоиды и салицилаты, при одновременном приеме с мелоксикамом увеличивают риск образования язв в желудочно-кишечном тракте и желудочно-кишечных кровотечений вследствие синергизма действия и поэтому не рекомендуются. Одновременный прием с другими НПВП не рекомендуется. Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина - увеличение риска желудочно- кишечных кровотечений. Препараты лития - НПВП повышают концентрацию лития в плазме, посредством уменьшения выведения его почками.
Рекомендуется мониторировать концентрацию лития в период назначения мелоксикама, при изменении дозы препаратов лития и их отмене.
На 1 таблетку: активное вещество: мелоксикам 7,5 мг или 15,0 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат сахар молочный 80,5 мг или 161 мг; повидон поливинилпирролидон 4,0 мг или 8,0 мг; крахмал картофельный 7,0 мг или 14,0 мг; магния стеарат 1,0 мг или 2,0 мг. Описание Круглые, плоскоцилиндрические таблетки светло-желтого цвета, с фаской. Фармакотерапевтическая группа Фармакологические свойства Фармакодинамика: Мелоксикам является нестероидным противовоспалительным препаратом НПВП относится к производным эноловой кислоты и оказывает противовоспалительное анальгетическое и антипиретическое действие. Выраженное противовоспалительное действие мелоксикама установлено на всех стандартных моделях воспаления. Механизм действия мелоксикама состоит в его способности ингибировать синтез простагландинов ПГ - известных медиаторов воспаления. Мелоксикам in vivo ингибирует синтез ПГ в месте воспаления в большей степени чем в слизистой оболочке желудка или почках. Эти различия связаны с более селективным ингибированием циклооксигеназы-2 ЦОГ-2 по сравнению с циклооксигеназой-1 ЦОГ-1. Считается что ингибирование ЦОГ-2 обеспечивает терапевтические действия НПВП тогда как ингибирование постоянно присутствующего изофермента ЦОГ-1 может быть ответственно за побочные действия со стороны желудка и почек.
Селективность мелоксикама в отношении ЦОГ-2 подтверждена в различных тест-системах как in vitro так и in vivo. Селективная способность мелоксикама ингибировать ЦОГ-2 показана при использовании в качестве тест-системы цельной крови человека in vitro. Установлено что мелоксикам в дозах 75 и 15 мг активнее ингибировал ЦОГ-2 оказывая большее ингибирующее влияние на продукцию ПГ Е2 стимулируемую липополисахаридом реакция контролируемая ЦОГ-2 чем на продукцию тромбоксана участвующего в процессе свертывания крови реакция контролируемая ЦОГ-1. Эти эффекты зависели от величины дозы. В исследованиях ex vivo показано что мелоксикам в рекомендуемых дозах не влиял на агрегацию тромбоцитов и время кровотечения. В клинических исследованиях побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта ЖКТ в целом возникали реже при приеме мелоксикама 75 и 15 мг чем при приеме других НПВП с которыми проводилось сравнение. Это различие в частоте побочных эффектов со стороны ЖКТ в основном связано с тем что при приеме мелоксикама реже наблюдались такие явления как диспепсия рвота тошнота абдоминальные боли. Частота перфораций в верхних отделах ЖКТ язв и кровотечений которые связывались с применением мелоксикама была низкой и зависела от величины дозы препарата. После однократного применения мелоксикама максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается в течение 5-6 часов.
Одновременный прием пищи и неорганических антацидов не изменяет всасывание. При использовании препарата внутрь в дозах 75 и 15 мг его концентрации пропорциональны дозам. Устойчивое состояние фармакокинетики достигается в течение 3-5 дней. Сmах мелоксикама в плазме крови в период устойчивого состояния фармакокинетики достигается через 5-6 часов после приема внутрь. Метаболизм Мелоксикам почти полностью метаболизируется в печени с образованием 4-х фармакологически неактивных метаболитов. Выведение Выводится в равной степени через кишечник и почками преимущественно в виде метаболитов. Скорость выведения мелоксикама из организма значительно выше у пациентов с умеренно выраженной почечной недостаточностью. Мелоксикам хуже связывается с белками плазмы крови у пациентов с терминальной почечной недостаточностью. При терминальной почечной недостаточности увеличение объема распределения может привести к более высоким концентрациям свободного мелоксикама поэтому у этих пациентов суточная доза не должна превышать 75 мг.
Пожилые пациенты Пожилые пациенты по сравнению с молодыми пациентами имеют сходные фармакокинетические показатели. У пожилых пациентов средний плазменный клиренс в период равновесного состояния фармакокинетики немного ниже чем у молодых пациентов.
Совместное применение с лекарственными средствами, угнетающими костный мозг например, метотрексат , может спровоцировать цитопению. Как и для других НПВС, не исключена возможность появления интерстициального нефрита, гломерулонефрита, почечного медуллярного некроза, нефротического синдрома. Противопоказания Известная повышенная чувствительность к мелоксикаму или любому компоненту препарата; существует вероятность развития перекрестной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС. Пациентам, у которых ранее после приема ацетилсалициловой кислоты или других НПВС наблюдались симптомы бронхиальной астмы, носовые полипы, ангионевротический отек или крапивница. Противопоказано для лечения интраоперационных болей при аортокоронарном шунтировании АКШ. Неспецифические воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения болезнь Крона, язвенный колит. Тяжелая печеночная недостаточность.
Тяжелая почечная недостаточность если не проводится гемодиализ. Открытое желудочно-кишечное кровотечение, недавнее церебрально-васкулярное кровотечение или другие выявленные соматические расстройства, сопровождающиеся кровотечением. Тяжелая неконтролируемая сердечная недостаточность. Дети и подростки до 18 лет. Третий триместр беременности. Пациентам с нарушениями гемостаза или принимающим антикоагулянты: могут образовываться внутримышечные гематомы. Передозировка Усиление дозозависимых побочных эффектов. Симптомы: нарушение сознания, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, кровотечение из ЖКТ, острая почечная недостаточность, острая печеночная недостаточность, остановка дыхания, асистолия. Лечение: симптоматическая терапия.
Форсированный диурез, защелачивание мочи, гемодиализ малоэффективны из-за высокой степени связывания мелоксикама с белками плазмы. Специфического антидота нет. Меры предосторожности Как и в случае с другими НПВС, следует с осторожностью назначать препарат пациентам с заболеваниями ЖКТ в анамнезе и принимающим антикоагулянты. Следует наблюдать за пациентами, у которых имеются симптомы заболевания желудочно-кишечного тракта. Лечение-препаратом следует прекратить, если появляются признаки язвенной болезни или желудочно- кишечного кровотечения. Как и при применении других НПВС, потенциально летальное желудочно-кишечное кровотечение, язва или перфорации могут возникнуть в любое время в процессе лечения при наличии или без предшествующих симптомов или серьезных желудочно-кишечных заболеваний в анамнезе. Последствия таких явлений обычно более серьезные у пациентов пожилого возраста. При применении НПВС в очень редких случаях наблюдались серьезные кожные реакции, некоторые из них были фатальными, включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса- Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. Высокий риск появления таких реакций наблюдался в начале лечения, при этом в большинстве случаев такие реакции появлялись в течение первого месяца лечения.
При первом появлении кожных высыпаний, поражений слизистых оболочек или других признаков чрезмерной чувствительности необходимо прекратить применение. Сердечно-сосудистые и цереброваскулярные эффекты НПВС могут увеличивать риск появления серьезных сердечно-сосудистых тромботических явлений, инфаркта миокарда и инсульта, которые могут быть летальными. При увеличении продолжительности лечения этот риск может возрастать. Такой риск может увеличиваться у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями или с факторами риска развития таких заболеваний. Клинический мониторинг кровяного давления рекомендован у больных из группы риска перед и, в частности, при терапевтическом начале приема мелоксикама. Клинические исследования и эпидемиологические данные демонстрируют, что применение некоторых НПВС, включая мелоксикам в частности, при высоких дозах и при долговременном лечении , возможно, связано с незначительным повышенным риском артериальных тромботических событий например, инфаркт миокарда или апоплексического удара. Не существует никаких достаточных данных, чтобы исключать такой риск для мелоксикама. Оценка должна предприниматься также перед лечением пациентов с факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний например, повышенное кровяное давление, гиперлипидемия, диабет, курение. Как и при лечении большинством НПВС, описаны единичные случаи повышения уровня трансаминаз или других показателей функции печени.
В большинстве случаев эти отклонения были значительны и имели временный характер. При устойчивом и значительном отклонении от нормы показателей функции печени лечение следует прекратить и провести контрольные тесты. Для больных с клинически стабильным течением цирроза печени не надо снижать дозы. Функциональная почечная недостаточность НПВС ингибируют в почках синтез простагландинов, которые участвуют в поддержании почечной перфузии. Применение НПВС у пациентов со сниженным почечным кровотоком или уменьшенным объемом циркулирующей крови может привести к декомпенсации почечной недостаточности. После отмены НПВС функция почек обычно восстанавливается до исходного уровня.
В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенного действия мелоксикама. Применение у детей Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 15 лет.
Побочные действия Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, рвота, боли в животе, запор, кишечная колика, диарея, эзофагит, стоматит, редко - эрозивно-язвенные поражения ЖКТ. Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, шум в ушах. Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, ощущения сердцебиения, отеки, приливы. Со стороны мочевыделительной системы: изменения лабораторных показателей функции почек. Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения.
Мелоксикам таблетки 15мг упаковка №20
Сравните цены на Мелоксикам в аптеках города Перми и выберите удобную аптеку для заказа или самовывоза по цене от 36 руб. Мелоксикам раствор 10мг/мл ампулы 1,5мл №3. нестероидный противовоспалительный препарат, обладающий обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим действием. Мелоксикам Цена Уколы Цена В Аптеках. Метотрексат Уколы В Аптеке Москва.
Мелоксикам раствор для инъекций 10мг/мл 1,5мл
| Аптека апрель уколы цена - фото сборник | Купить Мелоксикам раствор д/в/м введ 10мг/мл 1,5мл №3. |
| Стоимость уколов мелоксикам | Мелоксикам раствор для внутримышечного введения 10мг/мл 1,5мл №3 можно купить с доставкой в удобную для вас аптеку в городе Уфа, сделав заказ на сайте. |
| Аптека на Косарева | Набор данных в прогнозе. Выберите параметры, которые хотите видеть в прогнозе. |
Мелоксикам уколы, таблетки, свечи – показания, инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена
Характеристики, цена на Мелоксикам таблетки 15 мг 20 шт. Доставка по всей России. мелоксикам. Теперь я покупаю препарат "Мелоксикам" фармацевтической компании "Озон". Стоят эти таблетки всего 20-30 рублей в зависимости от аптеки. инструкция по применению, показания, дозировка и противопоказания. Поиск в аптеках, цены и аналоги препарата Мелоксикам на сайте
Мелоксикам таблетки инструкция по применению
При одновременном применении с препаратами лития повышается концентрации лития в плазме крови. При одновременном применении колестирамин ускоряет выведение мелоксикама. При одновременном применении с метотрексатом возможно усиление миелодепрессивного действия; с циклоспорином - возможно усиление нефротоксического действия циклоспорина Читать полностью Фармакодинамика Мелоксикам - НПВП, обладающий обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим действием. Относится к классу оксикамов, производных энолиевой кислоты. Противовоспалительное действие связано с торможением ферментативной активности ЦОГ-2, участвующей в биосинтезе простагландинов в области воспаления. В меньшей степени мелоксикам действует на ЦОГ-1, участвующую в синтезе простагландина, защищающего слизистую оболочку ЖКТ и принимающего участие в регуляции кровотока в почках. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенного действия мелоксикама. Читать полностью Меры предосторожности Пациенты, страдающие заболеваниями желудочно-кишечного тракта, должны регулярно наблюдаться. При возникновении язвенного поражения ЖКТ или желудочно-кишечного кровотечения препарат необходимо отменитьЯзвы желудочно-кишечного тракта, перфорация или кровотечения могут возникнуть в ходе применения НПВП в любое время, как при наличии настораживающих симптомов или сведений о серьезных желудочно-кишечных осложнениях в анамнезе, так и при отсутствии этих признаков. Последствия данных осложнений в целом более серьезны у лиц пожилого возраста.
При применении препарата могут развиваться такие серьезные реакции со стороны кожи, как эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Поэтому следует уделять особое внимание пациентам, сообщающим о развитии нежелательных явлений со стороны кожи и слизистых оболочек, а также реакций повышенной чувствительности к препарату, особенно, если подобные реакции наблюдались в течение предыдущих курсов лечения. Развитие подобных реакций наблюдается, как правило, в течение первого месяца лечения. В случае появления первых признаков кожной сыпи, изменений слизистых оболочек или других признаков гиперчувствительности должен рассматриваться вопрос о прекращении применения препарата. Описаны случаи при приеме НПВП повышения риска развития серьезных сердечно-сосудистых тромбозов, инфаркта миокарда, приступа стенокардии, возможно со смертельным исходом. Такой риск повышается при длительном применении препарата, а также у пациентов с вышеуказанными заболеваниями в анамнезе и предрасположенных к таким заболеваниям. НПВП ингибируют в почках синтез простагландинов, которые участвуют в поддержании почечной перфузии. Применение НПВП у пациентов со сниженным почечным кровотоком или уменьшенным объемом циркулирующей крови может привести к декомпенсации скрыто протекающей почечной недостаточности. После отмены НПВП функция почек обычно восстанавливается до исходного уровня.
Мелоксикам может усиливать гематологическую токсичность метотрексата, особенно у пациентов с нарушениями функции почек. При совместном применении мелоксикама и метотрексата в течение 3-х дней возрастает риск повышения токсичности последнего. Контрацепция - есть данные, что НПВП могут снижать эффективность внутриматочных контрацептивных устройств, однако это не доказано. Мифепристон - в связи с теоретическим риском изменения эффективности мифепристона под влиянием ингибиторов синтеза ПГ, НПВП не следует назначать ранее, чем через 8-12 суток после отмены мифепристона. Диуретики - применение НПВП в случае обезвоживания пациента сопровождается риском развития острой почечной недостаточности. Антигипертензивные средства бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента АПФ , вазодилататоры, диуретики. НПВП снижают эффект антигипертензивных препаратов, вследствие ингибирования ПГ, обладающих вазодилатирующими свойствами. Колестирамин, связывая мелоксикам в ЖКТ, приводит к его более быстрому выведению. Если существует необходимость в совместном применении мелоксикама и пеметрекседа, то пациентов следует тщательно наблюдать, особенно в отношении миелосупрессии и возникновения побочных явлений со стороны ЖКТ. При совместном применении с антидиабетическими средствами для приема внутрь например, производными сульфонилмочевины, натеглинидом возможны взаимодействия, опосредованные СYР2С9, которые могут привести к увеличению концентрации как этих лекарственных средств, так и мелоксикама в крови. Пациенты, одновременно принимающие мелоксикам с препаратами сульфонилмочевины или натеглинида, должны тщательно контролировать уровень сахара в крови из-за возможности развития гипогликемии. При одновременном применении антацидов, циметидина, дигоксина и фуросемида значимых фармакокинетических взаимодействий выявлено не было. Передозировка Симптомы: тошнота, рвота, боли в эпигастрии, желудочно-кишечное кровотечение, острая почечная недостаточность, печеночная недостаточность, остановка дыхания, асистолия, летаргия, сонливость, изменение артериального давления, коматозное состояние, судороги, сердечно-сосудистый коллапс, остановка сердца, анафилактоидные реакции. Лечение: специфический антидот отсутствует. В случае передозировки препарата проводить симптоматическую терапию. Форсированный диурез, защелачивание мочи, гемодиализ - малоэффективны из-за высокой связи препарата с белками крови. Специальные указания Пациенты, страдающие заболеваниями ЖКТ, должны находиться под наблюдением врача. Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом. При возникновении язвенного поражения ЖКТ или желудочно-кишечного кровотечения препарат необходимо отменить. Язвы ЖКТ, перфорация или кровотечения могут возникнуть в ходе лечения в любое время, как при наличии настораживающих симптомов или сведений о серьезных желудочно-кишечных осложнениях в анамнезе, так и при отсутствии этих признаков. Последствия данных осложнений в целом более серьезны у пациентов пожилого возраста. При применении препарата могут развиваться такие серьезные реакции со стороны кожи, как эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Поэтому следует уделять особое внимание пациентам, сообщающим о развитии нежелательных явлений со стороны кожи и слизистых оболочек, а также реакций повышенной чувствительности к препарату, особенно если подобные реакции наблюдались в течение предыдущих курсов лечения.
Считается что ингибирование ЦОГ-2 обеспечивает терапевтические действия НПВП тогда как ингибирование постоянно присутствующего изофермента ЦОГ-1 может быть ответственно за побочные действия со стороны желудка и почек. Селективность мелоксикама в отношении ЦОГ-2 подтверждена в различных тест-системах как in vitro так и in vivo. Селективная способность мелоксикама ингибировать ЦОГ-2 показана при использовании в качестве тест-системы цельной крови человека in vitro. Установлено что мелоксикам в дозах 75 и 15 мг активнее ингибировал ЦОГ-2 оказывая большее ингибирующее влияние на продукцию ПГ Е2 стимулируемую липополисахаридом реакция контролируемая ЦОГ-2 чем на продукцию тромбоксана участвующего в процессе свертывания крови реакция контролируемая ЦОГ-1. Эти эффекты зависели от величины дозы. В исследованиях ex vivo показано что мелоксикам в рекомендуемых дозах не влиял на агрегацию тромбоцитов и время кровотечения. В клинических исследованиях побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта ЖКТ в целом возникали реже при приеме мелоксикама 75 и 15 мг чем при приеме других НПВП с которыми проводилось сравнение. Это различие в частоте побочных эффектов со стороны ЖКТ в основном связано с тем что при приеме мелоксикама реже наблюдались такие явления как диспепсия рвота тошнота абдоминальные боли. Частота перфораций в верхних отделах ЖКТ язв и кровотечений которые связывались с применением мелоксикама была низкой и зависела от величины дозы препарата. После однократного применения мелоксикама максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается в течение 5-6 часов. Одновременный прием пищи и неорганических антацидов не изменяет всасывание. При использовании препарата внутрь в дозах 75 и 15 мг его концентрации пропорциональны дозам. Устойчивое состояние фармакокинетики достигается в течение 3-5 дней. Сmах мелоксикама в плазме крови в период устойчивого состояния фармакокинетики достигается через 5-6 часов после приема внутрь. Метаболизм Мелоксикам почти полностью метаболизируется в печени с образованием 4-х фармакологически неактивных метаболитов. Выведение Выводится в равной степени через кишечник и почками преимущественно в виде метаболитов. Скорость выведения мелоксикама из организма значительно выше у пациентов с умеренно выраженной почечной недостаточностью. Мелоксикам хуже связывается с белками плазмы крови у пациентов с терминальной почечной недостаточностью. При терминальной почечной недостаточности увеличение объема распределения может привести к более высоким концентрациям свободного мелоксикама поэтому у этих пациентов суточная доза не должна превышать 75 мг. Пожилые пациенты Пожилые пациенты по сравнению с молодыми пациентами имеют сходные фармакокинетические показатели. У пожилых пациентов средний плазменный клиренс в период равновесного состояния фармакокинетики немного ниже чем у молодых пациентов. Показания к применению - остеоартроз артроз дегенеративные заболевания суставов в том числе с болевым компонентом; - ревматоидный артрит; - анкилозирующий спондилит. Противопоказания - Гиперчувствительность к активному компоненту или вспомогательным компонентам препарата. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Применение препарата противопоказано во время беременности. Известно что НПВП проникают в грудное молоко поэтому применения в период грудного вскармливания противопоказано. Применение препарата может влиять на фертильность поэтому не рекомендуется назначать женщинам планирующим беременность. Мелоксикам может приводить к задержке овуляции. В связи с этим у женщин имеющих проблемы с зачатием и проходящих обследование по поводу подобных проблем рекомендуется отмена приема препарата.
Но только для тех у кого вроде где то как то иногда побаливает. У меня проблемы и с позвоночником , стеноз позвоночного канала и грыжа и оба тазобедренных сустава сказали надо менять. Едва хожу по квартире вот и все. Данный препарат не помогает мне лично абсолютно. Светлана ивановна 16 апреля 2023, 11:05 пью. Запомнила на долго! Однажды чуть не потеряла сознание от боли в пояснице-находилась на улице в чужом городе Спасибо женщина довела меня до аптеки и там мне посоветовали эти таблетки- я удивилась! Эти таблетки всегда с собой Лучше брать Санкт-Питер- производство!!!
Мелоксикам раствор для внутримышечного введения 10мг/мл 1,5мл №3
Мелоксикам — это дженерик, то есть копия оригинального препарата Мовалис. Он производится разными фармацевтическими компаниями в России и за рубежом. Мелоксикам выпускается в виде таблеток, капсул, свечей, инъекционных растворов и геля для наружного применения. Наличие в аптеках. АГЛФ №36 с. Преградное Красная зд. 109 остаток: 1 цена: 160 руб. Сравните цены на Мелоксикам в аптеках города Перми и выберите удобную аптеку для заказа или самовывоза по цене от 36 руб. Цены на Мелоксикам 10мг/мл 1,5мл р-р д/ин.в/м. №5 амп. указаны в таблице ниже. Купить Мелоксикам 10мг/мл 1,5мл р-р д/ин.в/м. №5 амп. можно в аптеках Уфы, забронировать на сайте и в приложении. Форма выпускаРаствор для внутримышечного введения 15 мг/1,5 мл. По 1,5 мл в ампулу из бесцветного гидролитического стекла класса 1 с кольцом белого цвета над линией разлома ампулы и 2-мя кольцами зеленого и желтого цвета в верхней части ампулы.
Мелоксикам 10мг/мл р-р в/м 1,5мл амп N3
При одновременном применении с препаратами лития повышается концентрации лития в плазме крови. При одновременном применении колестирамин ускоряет выведение мелоксикама. При одновременном применении с метотрексатом возможно усиление миелодепрессивного действия; с циклоспорином - возможно усиление нефротоксического действия циклоспорина. Срок годности: 3 года. Относится к классу оксикамов, является производным энолиевой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан со снижением биосинтеза простагландинов в результате угнетения ферментативной активности ЦОГ. При этом мелоксикам более активно влияет на ЦОГ-2, участвующую в синтезе простагландинов в очаге воспаления, что уменьшает риск развития побочного действия на верхние отделы ЖКТ и незначительно влияет на ЦОГ-1. В тоже время мелоксикам не влияет на синтез протеогликана хондроцитами суставного хряща, не влияет на развитие спонтанного артроза у крыс и мышей, что свидетельствует о его хондронейтральности.
ВыведениеВыводится в равной степени с калом и мочой, преимущественно в виде метаболитов. Средний период полувыведения мелоксикама составляет 20 ч. Мелоксикам демонстрирует линейную фармакокинетику в дозах 7,5-15 мг при внутримы-шечном введении. Имеются сообщения, что при пероральном применении для мелоксикама характерна энтерогепатическая рециркуляция. При приеме лекарственных форм мелоксикама для приема внутрь средний период времени до достижения максимальной плазменной концентрации препарата в плазме крови ТСmax составляет 5-6 часов, при этом нарушение по каким-либо причинам энтерогепатической рециркуляции может увеличивать элиминацию мелоксикама и снижать его период полувыведения до 13 ч и более при приеме внутрь. При терминальной почечной недостаточности увеличение объема распределения может привести к более высоким концентрациям свободного мелоксикама, поэтому у этих пациентов суточная доза не должна превышать 7,5 мг. Пациенты пожилого возрастаУ пациентов пожилого возраста средний плазменный клиренс в период равновесного состояния фармакокинетики немного ниже, чем у молодых пациентов. Читать полностью Воспалительные и дегенеративные заболевания суставов артрозы, остеоартроз , ревматоидный артрит, болезнь Бехтерева анкилозирующий спондилоартрит. Читать полностью С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями ЖКТ в анамнезе. Читать полностью Передозировка Тошнота, рвота, боли в эпигастрии, желудочно-кишечное кровотечение, острая почечная недостаточность, печеночная недостаточность, остановка дыхания, асистолия, летаргия, сонливость, повышение артериального давления, коматозное состояние, судороги, сердечно-сосудистый коллапс, остановка сердца, анафилактоидные реакции Читать полностью Побочные действия Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, рвота, боли в животе, запор, кишечная колика, диарея, эзофагит, стоматит; редко - эрозивно-язвенные поражения ЖКТ. Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, шум в ушах. Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, ощущения сердцебиения, отеки, приливы. Со стороны мочевыделительной системы: изменения лабораторных показателей функции почек. Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения. Аллергические реакции: бронхоспазм, фотосенсибилизация, кожный зуд, сыпь, крапивница Читать полностью Противопоказания Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, выраженные нарушения функции печени, почечная недостаточность без проведения гемодиализа , беременность, детский и подростковый возраст до 15 лет, повышенная чувствительность к мелокс Читать полностью Лекарственное взаимодействие При одновременном применении возможно снижение эффективности антигипертензивных препаратов бета-адреноблокаторов, ингибиторов АПФ, вазодилататоров. При одновременном применении с антикоагулянтами повышается риск развития кровотечений. При одновременном применении с диуретиками повышается риск развития почечной недостаточности у пациентов в состоянии дегидратации. При одновременном применении с препаратами лития повышается концентрации лития в плазме крови. При одновременном применении колестирамин ускоряет выведение мелоксикама. При одновременном применении с метотрексатом возможно усиление миелодепрессивного действия; с циклоспорином - возможно усиление нефротоксического действия циклоспорина Читать полностью Фармакодинамика Мелоксикам - НПВП, обладающий обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим действием.
Прозрачный или слегка опалесцирующий раствор зеленовато-желтого цвета. Фармакодинамика Нестероидный противовоспалительный препарат НПВП , обладает противовоспалительным, жаропонижающим, анальгетическим действием. Относится к классу оксикамов, производное энолиевой кислоты. Механизм действия - ингибирование синтеза простагландинов Pg в результате избирательного подавления ферментативной активности циклооксигеназы 2 ЦОГ-2. При назначении в высоких дозах, длительном применении и индивидуальных особенностях организма селективность ЦОГ-2 снижается. Подавляет синтез простагландинов Pg в области воспаления в большей степени, чем в слизистой оболочке желудка или почках, что связано с относительно избирательным ингибированием ЦОГ-2, тогда как ингибирование постоянно присутствующего изофермента ЦОГ-1 может быть причиной побочных действий со стороны желудочно-кишечного тракта и почек. Фармакокинетика Абсорбция Мелоксикам полностью абсорбируется после внутримышечного введения. После внутримышечного введения 15 мг мелоксикама максимальная концентрация препарата Сmах в плазме достигается приблизительно через 1 час. Проходит через гистогематические барьеры, проникает в синовиальную жидкость. Объем распределения Vd низкий и составляет 11 л. Метаболизм Мелоксикам почти полностью метаболизируется в печени с образованием четырех фармакологически неактивных метаболитов. Элиминация Значительная кишечно-печеночная циркуляция, характерная для мелоксикама, не влияет на элиминацию препарата. Мелоксикам выводится преимущественно в виде метаболитов, в равной степени почками и кишечником. При терминальной почечной недостаточности увеличение объема распределения может привести к более высоким концентрациям свободного мелоксикама. Показания к применению Краткосрочная симптоматическая терапия ревматоидного артрита, остеоартроза, анкилозирующего спондилита и других заболеваний суставов, сопровождающихся болевым синдромом. Предназначен для уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет. Противопоказания Симптомы: сонливость, нарушение сознания, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, желудочно-кишечное кровотечение, острая почечная недостаточность, изменения артериального давления, остановка дыхания, асистолия. Лечение: специфический антидот отсутствует. В случае передозировки препарата проводить симптоматическую терапию. Форсированный диурез, защелачивание мочи, гемодиализ - малоэффективны из-за высокой связи препарата с белками крови. Применение при беременности и кормлении грудью Мелоксикам противопоказан во время беременности. Известно, что НПВП проникают в грудное молоко, поэтому мелоксикам не рекомендуется применять в период кормления грудью.
Оптимально вводить раствор в верхнебоковой квадрант ягодицы, поскольку на этом участке тела имеется хорошо развитый мышечный слой, в котором раствор окажется как бы задепонированным, и будет медленно всасываться в кровь, обеспечивая длительное действие. Чтобы найти верхнебоковой квадрант ягодицы, необходимо мысленно разделить ее на четыре равные части сначала вертикальной линией, а затем горизонтальной, в результате чего должны получиться четыре квадрата. Верхний квадрат, расположенный с наружной стороны ягодицы, и есть оптимальный участок для инъекции. Если укол в ягодицу поставить нельзя, то следует вводить раствор Мелоксикама в верхнюю треть переднебоковой поверхности бедра. Для выполнения инъекции необходимо сначала протереть область, куда будет сделан укол, ватным тампоном, смоченным в антисептике , например, спирте, Хлоргексидине , Беласепте и т. После чего следует набрать в шприц нужное количество раствора, перевернуть его иглой вверх и пальцем постучать по стенке в направлении от поршня к иглодержателю, чтобы пузырьки воздуха оказались на поверхности жидкости. Затем нажать на поршень и выпустить несколько капель или небольшую струю жидкости, в которой содержатся пузырьки воздуха. Только после этого можно вводить раствор внутримышечно. Для этого иглу под прямым углом к поверхности кожи вводят в ткани очень глубоко и медленно выпускают раствор, надавливая на поршень. Затем иглу вынимают из тканей, а место инъекции вновь протирают антисептиком. Для производства инъекций Мелоксикама оптимально использовать шприцы объемом 5 мл, поскольку они снабжены длинными иглами, которые достигают мышечного слоя сквозь подкожную жировую прослойку. Длительность применения уколов Мелоксикама в течение одного курса терапии составляет 3 — 5 дней. После этого для последующего поддерживающего лечения необходимо переходить на прием Мелоксикама в таблетках. Дозировка раствора для инъекций зависит от вида и тяжести заболевания, и обычно определяется индивидуально. В настоящее время общепринятыми стандартными дозировками раствора при различных заболеваниях являются следующие: Остеоартроз — вводить по 7,5 мг 0,75 мл раствора, что соответствует половине ампулы по одному разу в сутки в течение 3 — 5 дней, после чего переходить на прием в форме таблеток. Если после первой инъекции состояние не улучшилось, то дозировку увеличивают до 15 мг 1,5 мл, 1 ампула и также вводят по 1 разу в сутки 3 — 5 дней. Ревматоидный артрит — вводить по 15 мг 1,5 мл, 1 ампула по одному разу в сутки в течение 3 — 5 дней. Анкилозирующий спондилит — вводить по 15 мг 1,5 мл, 1 ампула по одному разу в сутки в течение 3 — 5 дней. Мелоксикам таблетки — инструкция по применению Таблетки необходимо принимать внутрь во время еды, проглатывая целиком, не раскусывания, не разламывая, не разжевывая и не измельчая иными способами, а запивая небольшим количеством воды достаточно половины стакана. В принципе, таблетки можно принимать и до, и во время еды, но в этом случае повышается риск развития побочных эффектов со стороны органов пищеварительного тракта. Поэтому для минимизации риска данных побочных эффектов рекомендуется принимать Мелоксикам и другие препараты группы НПВС после еды. Дозировка подбирается индивидуально, в зависимости от тяжести течения заболевания, исходного состояния и реакции организма на терапию. В настоящее время приняты следующие средние дозировки Мелоксикама при различных заболеваниях: Ревматоидный артрит — принимать по 15 мг по одному разу в сутки. Если через некоторое время после начала лечения артрит оказался в стойкой ремиссии, то дозировку Мелоксикама снижают до 7,5 мг и также принимают по одному разу в сутки.
Мелоксикам-лф раствор : инструкция по применению
Кортикостероиды: одновременный прием кортикостероидов требует осторожности из-за повышенного риска кровотечения ЖКТ и образования язв. Антикоагулянты или гепарин: совместное применение повышает риск возникновения кровотечений вследствие угнетения функции тромбоцитов и повреждения слизистой оболочки желудка и кишечника. Не рекомендуется одновременное применение НПВС и антикоагулянтов для перорального применения или гепарина для пациентов пожилого возраста. В случае невозможности избежать одновременного применения этих препаратов, необходимо тщательное наблюдение за эффектом антикоагулянтов. Тромболитические препараты и антиагреганты: при сочетанном применении с мелоксикамом возможен повышенный риск возникновения кровотечений необходим периодический контроль показателей свертывания крови. Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышенный риск кровотечения ЖКТ. У пациентов, принимающих диуретики, должна поддерживаться адекватная гидратация.
До начала лечения необходимо исследование функции почек. У некоторых пациентов с нарушенной функцией почек например, пациентов с обезвоживанием или пациентов пожилого возраста с нарушениями функции почек совместное применение ингибитора АПФ или антагониста ангиотензина II и ингибиторов циклооксигеназы может привести к дальнейшему ухудшению почечной функции, включая возможность развития острой почечной недостаточности, как правило, обратимой. Подобное сочетание следует назначать с осторожностью, особенно у пациентов пожилого возраста. Рекомендована адекватная гидратация пациента и контроль функции почек после начала сопутствующей терапии и периодически во время лечения. Ингибиторы калъциневрина такролимус, циклоспорин : усиливается нефротоксическое действие. В случае проведения комбинированной терапии следует контролировать функцию почек особенно у пожилых пациентов.
Деферазирокс: одновременное применение требует осторожности из-за повышенного риска побочных явлений со стороны ЖКТ. Фармакокинетическое взаимодействие Литий: НПВС повышают концентрацию лития в плазме крови за счет снижения почечной экскреции лития. Концентрация лития в плазме может достигать токсических значений. Совместное применение лития и НПВС не рекомендуется. В случае необходимости такой комбинированной терапии следует тщательно контролировать содержание лития в сыворотке крови до начала, во время и после окончания курса терапии мелоксикамом и препаратами лития. Метотрексат: НПВС могут уменьшать канальцевую секрецию метотрексата и таким образом увеличивать концентрацию метотрексата в плазме крови.
В связи с этим пациентам, получающим высокие дозы метотрексата более 15 мг в неделю , одновременное применение НПВС не рекомендуется. Риск взаимодействия при одновременном применении метотрексата и НПВС возможен также у пациентов, получающих низкие дозы метотрексата, особенно у пациентов с нарушениями функции почек. При необходимости комбинированной терапии следует контролировать формулу крови и функцию почек. Необходимо соблюдать осторожность в случае, если НПВС и метотрексат применяются одновременно в течение 3 дней, так как концентрация метотрексата в плазме может превышаться и, как следствие, могут возникать токсические эффекты. Одновременное применение мелоксикама не влияло на фармакокинетику метотрексата в дозе 15 мг в неделю, однако следует принимать во внимание, что гематологическая токсичность метотрексата усиливается при одновременном приеме НПВС. Если комбинация мелоксикама с пеметрекседом является необходимой, пациентов следует тщательно контролировать, особенно на предмет миелосупрессии и желудочно-кишечных нежелательных реакций.
Такое взаимодействие имеет клиническое значение. При одновременном приеме с антацидами, циметидином и дигоксином существенного клинического взаимодействия не отмечают. Пероральные антидиабетические средства производные сульфонилмочевины, натеглинид : мелоксикам почти полностью выводится путем печеночного метаболизма, при этом примерно две трети выводится опосредованно ферментами цитохрома CYP Р450 CYF 2C9 - основной путь выведения и CYP ЗА4 - вспомогательный путь выведения , а одна треть - посредством других путей, например, окисление пероксидазы. При одновременном приеме с такими лекарственными средствами, как пероральные антидиабетические средства производные сульфонилмочевины, натеглинид , можно ожидать взаимодействие, опосредованное CYP 2С9, которое может привести к увеличению концентраций этих лекарственных средств и мелоксикама в плазме крови. Пациентов, одновременно принимающих мелоксикам и производные сульфонилмочевины или натеглинид, следует тщательно наблюдать на появление признаков гипогликемии. Применение при беременности и в период лактации Мелоксикам противопоказан в период беременности.
Данные эпидемиологических исследований позволяют предположить увеличение риска выкидыша и развитие пороков сердца и гастрохизиса после применения ингибиторов синтеза простагландинов в ранний период беременности. Считается, что этот риск возрастает с увеличением дозы и продолжительности лечения. В ходе III триместра беременности все ингибиторы синтеза простагландинов могут создавать для плода риск: - сердечно-легочной токсичности с преждевременным закрытием артериального протока и легочной гипертензией ; - нарушение функции почек, может развиться в почечную недостаточность с олигогидроамнионом. Возможные риски в последние сроки беременности для матери и новорожденного: - возможность продления времени кровотечения, антиагрегационного эффекта даже при очень низких дозах; - угнетение сокращений матки, что приводит к задержке или затягиванию родов. Применение мелоксикама, как и других препаратов, блокирующих циклооксигеназу и синтез простагландинов, может влиять на фертильность, поэтому данное лекарственное средство не рекомендуется женщинам, планирующим забеременеть. Мелоксикам может вызывать задержку овуляции.
При нарушении способности к зачатию у женщин или проведении обследования по поводу бесплодия необходимо расставить вопрос об отмене мелоксикама. Хотя конкретных данных о мелоксикаме нет, о НПВС известно, что они могут проникать в грудное молоко. Поэтому мелоксикам противопоказан кормящим грудью.
До начала лечения мелоксикамом необходимо исследование функции почек. Может маскировать симптомы инфекционного заболевания. Как препарат, ингибирующий синтез простагландинов, может оказывать неблагоприятное влияние на фертильность.
У женщин, проходящих обследование по этому поводу, рекомендуется прекращение приема препарата. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Специальных исследований влияния препарата на способность управлять автотранспортом и механизмами не проводилось. Однако при управлении автомобилем и работе с механизмами следует принимать во внимание возможность развития головокружения, сонливости, нарушения зрения или других нарушений со стороны центральной нервной системы. Пациентам следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля и управлении механизмами. Форма выпуска Таблетки 7,5 мг или 15 мг. По 10 штук в контурную ячейковую упаковку.
По 2 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. Срок годности 2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Условия хранения Храните при комнатной температуре, не выше 25 градусов Цельсия. Избегайте мест с высокой температурой и влажностью. Защищайте от прямых солнечных лучей.
Храните в недоступном для детей месте. Не использовать после истечения срока годности, указанного в инструкции. Условия отпуска Отпускается по рецепту. Производители Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл. Борисов, ул. Претензии потребителей, а также сведения о нежелательных лекарственных реакциях направлять по адресу Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл.
Справочник лекарственных средств с торговым наименованием: Мелоксикам. Предупреждение: Информация о лекарственных препаратах, предоставленная на данном сайте, предназначена исключительно для медицинских специалистов. Посетители лекарственного реестра не должны использовать эту информацию для самостоятельного назначения лечения. Решения об использовании лекарств следует принимать только после консультации с квалифицированным врачом.
Срок годности: 3 года. Относится к классу оксикамов, является производным энолиевой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан со снижением биосинтеза простагландинов в результате угнетения ферментативной активности ЦОГ. При этом мелоксикам более активно влияет на ЦОГ-2, участвующую в синтезе простагландинов в очаге воспаления, что уменьшает риск развития побочного действия на верхние отделы ЖКТ и незначительно влияет на ЦОГ-1. В тоже время мелоксикам не влияет на синтез протеогликана хондроцитами суставного хряща, не влияет на развитие спонтанного артроза у крыс и мышей, что свидетельствует о его хондронейтральности.
Прием пищи не влияет на абсорбцию мелоксикама. Концентрация в плазме зависит от дозы. Плато концентрации в плазме достигается на 3-5 сут.
Влияние на способность управлять механизмами В период лечения мелоксикамом необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Взаимодействие При одновременном применении мелоксикама с другими нестероидными противовоспалительными препаратами а также с ацетилсалициловой кислотой увеличивается риск возникновения эрозивно-язвенных поражений и кровотечений из желудочно-кишечного тракта ЖКТ. При одновременном применении мелоксикама с гипотензивными препаратами , возможно снижение эффективности действия последних.
При одновременном применении с препаратами лития возможно развитие кумуляции лития и увеличения его токсического действия рекомендуется контроль концентрации лития в крови. При одновременном применении с метотрексат ом усиливается побочное действие последнего на кроветворную систему опасность возникновения анемии и лейкопении, показано периодическое проведение общего анализа крови. При одновременном применении с диуретиками и с циклоспорин ом возрастает риск развития почечной недостаточности. При одновременном применении с внутриматочными контрацептивными средствами возможно снижение эффективности действия последних. При одновременном применении с антикоагулянтами гепарин , тиклопидин, варфарин , а также с тромболитическими препаратами стрептокиназа, фибринолизин увеличивается риск развития кровотечений необходим периодический контроль показателей свёртываемости крови. При одновременном применении с колестирамином, ускоряется выведение мелоксикама из организма.
При одновременном применении с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина возрастает риск развития желудочно-кишечных кровотечений. Цены в аптеках Москвы.
МЕЛОКСИКАМ-СОЛОФАРМ 10МГ/МЛ. 1,5МЛ. №5 Р-Р Д/В/М АМП.
Желудочно-кишечное кровотечение, язва или перфорация могут приводить к летальному исходу. Как и для других НПВП не исключают возможность появления интерстициального нефрита, гломерулонефрита, почечного медуллярного некроза, нефротического синдрома. Лекарственное взаимодействие - Другие ингибиторы синтеза простагландина, включая глюкокортикоиды и салицилаты - одновременный прием с мелоксикамом увеличивает риск образования язв в желудочно-кишечном тракте и желудочно-кишечных кровотечений вследствие синергизма действия. В случае одновременного применения необходим тщательный контроль за свертывающей системой крови. Одновременное применение мелоксикама с препаратами лития не рекомендуется. В случае необходимости одновременного применения рекомендуется тщательный контроль концентрации лития в плазме в течение всего курса применения препаратов лития. Одновременное применение мелоксикама и метотрексата в дозе более 15 мг в неделю не рекомендуется.
В случае одновременного применения необходим тщательный контроль за функцией почек и формулой крови. Мелоксикам может усиливать гематологическую токсичность метотрексата, особенно у пациентов с нарушением функции почек. НПВП снижают эффект антигипертензивных средств, вследствие ингибирования простагландинов, обладающих вазодилатирующими свойствами. Если существует необходимость в совместном применении мелоксикама и пеметрекседа, то такие пациенты должны находиться под тщательным контролем, особенно в отношении миелосупрессии и возникновения побочных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта. НПВП, оказывая действие на почечные простагландины, могут усиливать нефротоксичность циклоспорина. При совместном применении с антидиабетическими средствами для приема внутрь например, производными сульфонилмочевины, натеглинидом возможны взаимодействия, опосредованные CYP2C9, которые могут привести к увеличению концентрации как этих лекарственных средств, так и мелоксикама в крови.
Пациенты, одновременно принимающие мелоксикам с препаратами сульфонилмочевины или натеглинида, должны тщательно контролировать уровень сахара в крови из-за возможности развития гипогликемии. При одновременном применении антацидов, циметидина, дигоксина и фуросемида, значимых фармакокинетических взаимодействий выявлено не было. Передозировка Симптомы: тошнота, рвота, боли в эпигастрии, желудочно-кишечное кровотечение, острая почечная недостаточность, печеночная недостаточность, остановка дыхания, асистолия, летаргия, сонливость, повышение артериального давления, коматозное состояние, судороги, сердечно-сосудистый коллапс, остановка сердца, анафилактоидные реакции. Лечение: специфический антидот отсутствует. В случае передозировки препарата проводить симптоматическую терапию. Форсированный диурез, защелачивание мочи, гемодиализ - малоэффективны из-за высокой связи препарата с белками крови.
Хранить в недоступном для детей месте.
При этом мелоксикам более активно влияет на ЦОГ-2, участвующую в синтезе простагландинов в очаге воспаления, что уменьшает риск развития побочного действия на верхние отделы ЖКТ и незначительно влияет на ЦОГ-1. В тоже время мелоксикам не влияет на синтез протеогликана хондроцитами суставного хряща, не влияет на развитие спонтанного артроза у крыс и мышей, что свидетельствует о его хондронейтральности. Прием пищи не влияет на абсорбцию мелоксикама. Концентрация в плазме зависит от дозы. Плато концентрации в плазме достигается на 3-5 сут. При длительном применении более 1 года не происходит увеличения концентрации в плазме крови по сравнению с достигнутым уровнем при выходе на плато.
Колебания концентрации мелоксикама при приеме 1 раз в сутки невелики и находятся в пределах 0. Мелоксикам почти полностью метаболизируется до неактивных метаболитов. Мелоксикам выводится почками и через кишечник примерно в равной пропорции.
Вспомогательные вещества: меглюмин - 7 мг, глицин - 6 мг, полоксамер 188 - 50 мг, гликофурфурол - 100 мг, натрия хлорид - 3. Относится к классу оксикамов, является производным энолиевой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан со снижением биосинтеза простагландинов в результате угнетения ферментативной активности ЦОГ. При этом мелоксикам более активно влияет на ЦОГ-2, участвующую в синтезе простагландинов в очаге воспаления, что уменьшает риск развития побочного действия на верхние отделы ЖКТ и незначительно влияет на ЦОГ-1. В тоже время мелоксикам не влияет на синтез протеогликана хондроцитами суставного хряща, не влияет на развитие спонтанного артроза у крыс и мышей, что свидетельствует о его хондронейтральности. Прием пищи не влияет на абсорбцию мелоксикама. Концентрация в плазме зависит от дозы. Плато концентрации в плазме достигается на 3-5 сут. При длительном применении более 1 года не происходит увеличения концентрации в плазме крови по сравнению с достигнутым уровнем при выходе на плато. Мелоксикам почти полностью метаболизируется до неактивных метаболитов.
Влияние задержки синтеза простагландинов на эмбриогенез во время первых двух триместров беременности не ясно. В последний триместр беременности механизм действия мелоксикама характеризуется торможением родовой деятельности, преждевременным закрытием Ductus arteriosus Botalli у плода, повышается предрасположенность к кровотечениям у матери и ребенка, и повышается риск образования отеков у матери. Курс лечения, дозы препарата и кратность приема определяет лечащий врач.
Мелоксикам-тева 15мг 15мл 5 шт раствор для инъекций
Действующее вещество: мелоксикам – 10,0 мг. Вспомогательные вещества: меглюмин (меглумин), гликофурфурол (тетрагликоль), полоксамер 188, натрия хлорид, глицин, 1 М раствор натрия гидроксида, вода для инъекций. мелоксикам. Теперь я покупаю препарат "Мелоксикам" фармацевтической компании "Озон". Стоят эти таблетки всего 20-30 рублей в зависимости от аптеки. Мелоксикам раствор 10мг/мл ампулы 1,5мл №3.